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2024-12-18
2024-11-27
2024-12-26
YJ-2331A-3二氧化硫残留量检测装置(3联)药典中所提供的检测方法的主要原理是将中药材以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。
YJ-9900药物稳定性试验箱本款药物稳定性检查仪是升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
YJ-9900N药物稳定性试验箱规格:160L,控温范围(℃):4~50 (无湿度)15~50 (有湿度),控湿范围(%RH):RT+5~99,工作时间连续,可定时(温度、湿度、运行时间长短)32段智能编程控温,中外合资压缩机和滚珠风机。
YJ-9900药物稳定性试验器本款药物稳定性检查仪是升级产品,提供了精确可控的温度环境,可调节照度的光源,以及精确的2路湿度监测,可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验(高温试验、高湿度试验、强光照射试验),以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。
YJ-9900N药物稳定性试验仪 规格:160L,控温范围(℃):4~50 (无湿度)15~50 (有湿度),控湿范围(%RH):RT+5~99,工作时间连续,可定时(温度、湿度、运行时间长短)32段智能编程控温,中外合资压缩机和滚珠风机。
YJ-8368A 自动不溶性微粒测试仪可满足《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测,也可应用于对大输液及输液工具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域(如石油、化工、染料、食品等)液体中微粒的检测。